راهنمای میکروبیولوژی دارویی
کتاب حاضر شامل یازده بخش با عناوین کلی اثربخشی، آزمایشات استریلیتی و اندوتوکسین باتریابی، بررسی دلایل شکست آزمایشات استریلیتی، سنجش آنتی بیوتیکی، پایش‌های محیطی، روش‌های غربالگری سریع و بازرسی است در هر بخش اطلاعات تکمیلی در خصوص محتوای فصل‌های ارجاع داده شده به فارماکوپه‌آمریکا و نیز نهادها و سازمان‌های مرتبط با عنوان (توضیح مترجم) اضافه شده ست تا خوانندگان محترم هنگام مطالعه، نیاز به رجوع به آن منابع را نداشته باشند.
0%
راهنمای میکروبیولوژی دارویی
250.000 تومان
راهنمای میکروبیولوژی دارویی
کتاب حاضر شامل یازده بخش با عناوین کلی اثربخشی، آزمایشات استریلیتی و اندوتوکسین باتریابی، بررسی دلایل شکست آزمایشات استریلیتی، سنجش آنتی بیوتیکی، پایش‌های محیطی، روش‌های غربالگری سریع و بازرسی است
توضیحات
توضیحات تکمیلی
| قطع |
وزیری |
|---|---|
| سری چاپ |
اول |
| شابک |
978-600-6158-97-6 |
| زبان |
فارسی |
| تعداد صفحه |
158 |
| انتشارات |
طراحان ایماژ |
| مترجم |
دکتر سولماز غفاری ,سایه باقری |
نظرات (0)
محصولات مرتبط
استاندارد بین‌المللی ISO 31000:2018 مدیریت ریسک – راهنماها
استاندارد بین‌المللی ISO 31000:2018 مدیریت ریسک – راهنماها
در عصر حاضر، با توجه به تغییرات محیطی از جمله شرایط سیاسی حاکم بر جهان و کشور عزیزمان ایران و نیز فرصت‌ها و چالش‌های پیش‌روی سازمان‌ها از جمله در تأمین تکنولوژی‌های به روز، قطعات، ماشین‌آلات، مواد اولیه و غیره، استفاده از سیستم‌های مدیریتی به خصوص سیستم مدیریت ریسک می‌تواند به عنوان ابزاری مهم برای بهبود تصمیم‌سازی و استفاده از منطق تفکر پیشگیرانه به کار رود. در این راستا لازم است پیش از وقوع، ریسک‌های موجود در سازمان شناسایی و نسبت به ایجاد توازن بین منافع و خسارات احتمالی با حداکثر بهره‌وری اقدام شود.
فرآیند همگن سازی و کاربرد آن در صنایع دارویی
فرآیند همگن سازی و کاربرد آن در صنایع دارویی
داروسازی صنعتی، پایه‌ای برای یادگیری و درک خواص فیزیکوشیمیایی مولکول‌های دارویی، طراحی و توسعه محصولات، فرمولاسیون‌ها و ایجاد پایداری داروها می‌باشد. علاوه بر این، دانش آن مبنای تشخیص و تمایز فرآیند فیزیولوژیکی در بدن انسان از جمله جذب، توزیع، متابولیسم و دفع دارو را فراهم می‌نماید.
نقد و بررسی‌ها
هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.